Del genoma

In latino è dove possiamo trovare l'origine etimologica del termine genoma che ci occupa. Nello specifico, possiamo affermare che deriva da "genere", che può essere trattato come "lignaggio", "nascita" o anche "lignaggio".

Inoltre, va notato che questo termine è stato creato all'inizio del XX secolo. Nello specifico, questo è qualcosa che fece nel 1920 il professore di botanica Hans Winkler (1877-1945), che lavorava come insegnante all'Università di Amburgo (Germania). In particolare, ha scelto di creare una frase che unisce due elementi essenziali nel suo lavoro e nella sua ricerca: gene e cromosoma.

La successione di nucleotidi che formano il file di acido desossiribonucleico (DNA) di una specie o di un genoma individuale. Si può quindi dire che il genoma è il materiale genetico.

Si noti che i nucleotidi sono composti organici formati da un acido fosforico, una base e un nucleotide. Nel caso del DNA, lo zucchero in questione è il deossiribonucleotide e il nucleotide si chiama deossiribonucleotide.

La sequenza dei deossiribonucleotidi presenti nel DNA determina il genoma. Nel caso degli organismi diploidi, che hanno copie di cromosomi omologhi, le loro cellule hanno due copie del genoma. Allo stesso modo, gli organismi aploidi hanno solo una singola copia. I cromosomi sono filamenti di DNA condensati che si trovano nel nucleo della cellula, con un numero costante nelle cellule di ogni specie.

Il genoma di un essere vivente contiene sempre una grande quantità di informazioni. Una singola molecola di DNA avrebbe circa 20.000 milioni di bit, secondo i calcoli degli scienziati. Ecco perché decodificarlo e scriverlo è molto complicato.

Il genoma umano è composto da una sequenza di DNA che si trova in 23 coppie di cromosomi. Molte di queste coppie, presenti nel nucleo delle cellule diploidi, sono cromosomi autosomici; la coppia rimanente è quella che determina il sesso (XY per i maschi e XX per le femmine).

Decodificare le informazioni del genoma umano è molto importante perché questi dati riguardano l'organizzazione e la funzione delle cellule in tessuti e organi. Conoscere il genoma aiuta quindi a diagnosticare le malattie e a prevenirle. Nel 2003 è stato annunciato che il sequenziamento del genoma umano potrebbe essere completato, ma senza conoscere in dettaglio la funzione di ogni gene.

Inoltre, non possiamo ignorare l'esistenza di quello che è conosciuto come il Progetto Genoma Neanderthal. È stato inaugurato nel 2006 ed è realizzato da 454 Life Sciences e dal Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology di Lipsia.

L'obiettivo di questa iniziativa non è altro che l'approfondimento del genoma di Neanderthal al fine di stabilire il sequenziamento, il confronto e la differenziazione con quello dell'uomo moderno, tra le altre cose.

Anche in Spagna c'è quella che si chiama Fondazione Genoma España, la cui missione principale è quella di promuovere lo sviluppo delle biotecnologie nel paese. A tal fine, incoraggia la partecipazione di consorzi che possono investire sia finanziariamente che con risorse umane in questa scienza, compresi quelli che sono progetti R+S+I (Ricerca, Sviluppo e Innovazione).